歐康維視發布半年報：虧損大幅收窄96% 核心産品OT-401獲批在即

北京時間8月20日晚間，歐康維視生物（01477.HK）發布2021年半年度報告，上半年公司虧損人民幣6,960萬元，相比于去年同期虧損額17.42億元，大幅減虧96%，主要系今年上半年沒有了去年同期IPO前優先股公允價值變動帶來的一次性虧損的影響。

報告期内，公司實現醫院終端收入2,774萬元，同比增長2644.7%，已超去年全年一倍收入，商業化團隊人數穩步提升，醫院覆蓋快速突破，公司已為OT-401的商業化打下堅實基礎；公司上半年通過戰略投資Eyepoint及Alimera公司取得了一次性投資收益超1億元，在與合作夥伴保持良好合作關系的同時，利用眼科平台公司優勢，充分利用眼科綜合資源，為公司發展提供動力；公司實現研發投入2.45億元，同比增長186.8%，公司已有5款産品進入III期臨床，位列中國眼科創新藥企之最，自2022年起有望每年都有1款新藥獲批。

據悉，歐康維視治療葡萄膜炎核心産品OT-401（氟輕松玻璃體内植入劑）已進入最後沖刺階段，距撞線咫尺之遙。2021年4月，OT-401的NDA正式獲CDE受理，成為中國藥品注冊史上第一個完全以真實世界研究數據申報NDA的新藥，這是對于現有葡萄膜炎治療方式革命性的顛覆。近期，歐康維視OT-502也已獲得真實世界研究試點資格，成為國内擁有真實世界研究試點品種最多的創新藥企，在真實世界研究申報注冊路徑的領先有望重塑歐康維視研發管線的估值體系，使管線産品商業化全面提速。

其核心自研産品OT-101（0.01%硫酸阿托品滴眼液）在上半年也多點開花，相繼在美國、中國及英國開展了III期臨床試驗，是全球主要醫藥市場中首個進行包含中國人群III期MRCT的低濃度阿托品。作為眼科創新藥中最炙手可熱的産品，歐康維視利用獨有的藥械裝置來解決低濃度阿托品的穩定性問題，在處方工藝上與院内制劑配方一致，並且是國内阿托品III期臨床中唯一一家開展國際MRCT的，其對于研發實力的自信可見一斑。

此外，歐康維視還披露了其上半年兩款現有商業化産品的醫院終端收入，同比增長超26倍，表現令人滿意，市場拓展高歌猛進，覆蓋醫院數超800家，商業團隊預計年末達150人。

業内人士指出，管線進展效率高，商業化布局迅速，歐康維視已然是眼科創新藥一股不可忽視的強勁力量。隨著核心産品OT-401的商業化在即，相信歐康維視帶給投資者的驚喜還在路上。

來源：發布易