【財華社訊】騰盛博藥－Ｂ(02137.HK)公布，評估其單克隆中和抗體BRII-196/BRII-198聯合療法（BRII196/BRII-198聯合療法）的ACTIV-2三期研究已在美國、巴西、南非、墨西哥及阿根廷的研究中心完成846位受試者的入組工作。
ACTIV-2試驗三期研究由美國國立衛生研究院（NIH）下屬的國家過敏和傳染病研究所（NIAID）資助，對COVID-19出現症狀後較早期（首發症狀後5天內）及更晚的（首發症狀後5-10天）疾病進展高風險門診患者進行評估。
目前一期及二期臨床試驗數據顯示BRII-196/BRII-198聯合療法整體具有良好的安全性及耐受性。BRII-196/BRII-198聯合療法在中國的二期臨床試驗(NCT04787211)正在進行，並由中國工程院院士、廣州醫科大學附屬第一醫院國家呼吸系統疾病臨床醫學研究中心主任鍾南山院士牽頭。針對中國近期出現的由德爾塔變異株等引起的COVID-19病例，騰盛博藥已與中國政府機構及醫院開展合作，向廣州、深圳、瑞麗、昆明、南京以及揚州提供BRII-196/BRII-198開展緊急救治。
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