【财华社讯】腾盛博药－Ｂ(02137.HK)公布，评估其单克隆中和抗体BRII-196/BRII-198联合疗法（BRII196/BRII-198联合疗法）的ACTIV-2三期研究已在美国、巴西、南非、墨西哥及阿根廷的研究中心完成846位受试者的入组工作。
ACTIV-2试验三期研究由美国国立卫生研究院（NIH）下属的国家过敏和传染病研究所（NIAID）资助，对COVID-19出现症状后较早期（首发症状后5天內）及更晚的（首发症状后5-10天）疾病进展高风险门诊患者进行评估。
目前一期及二期临床试验数据显示BRII-196/BRII-198联合疗法整体具有良好的安全性及耐受性。BRII-196/BRII-198联合疗法在中国的二期临床试验(NCT04787211)正在进行，并由中国工程院院士、广州医科大学附属第一医院国家呼吸系统疾病临床医学研究中心主任钟南山院士牵头。针对中国近期出现的由德尔塔变异株等引起的COVID-19病例，腾盛博药已与中国政府机构及医院开展合作，向广州、深圳、瑞丽、昆明、南京以及扬州提供BRII-196/BRII-198开展紧急救治。
财华网所刊载内容之知识产权为财华网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。
如有意愿转载，请发邮件至content@finet.com.hk，获得书面确认及授权后，方可转载。
更多精彩内容，请登陆
财华香港网(https://www.finet.hk/)
财华智库网(https://www.finet.com.cn)
现代电视(http://www.fintv.hk)
财华财经APP下载 
或
按钮分享