【財華社訊】康方生物－Ｂ(09926.HK)公布，公司已經獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）批准，開展其自主研發的全球首創新型腫瘤免疫治療新藥Cadonilimab（PD-1/CTLA-4雙特異性抗體，研發代號：AK104）及VEGFR-2單克隆抗體（研發代號：AK109）聯合或不聯合化療二線治療晚期胃腺癌或胃食管結合部腺癌的開放性、多中心的Ib/II期臨床研究。
儘管目前PD-1單抗治療晚期胃癌一線研究取得陽性結果，但晚期胃癌二線治療生存獲益仍有限，未來胃癌二線人群有相當一部分可能為免疫治療PD-1單抗進展後患者。本項聯合VEGFR-2的臨床研究，重點是針對PD-(L)1治療失敗的晚期胃癌患者，希望能成為晚期胃癌二線治療的新希望。這也是公司充分發揮自身豐富的自主在研產品管線優勢，彌補臨床急需而迅速開展的又一項聯合用藥研究。公司已經在中國啟動了Cadonilimab聯合化療治療一線胃癌的III期臨床研究。
財華網所刊載內容之知識產權為財華網及相關權利人專屬所有或持有。未經許可，禁止進行轉載、摘編、複製及建立鏡像等任何使用。
如有意願轉載，請發郵件至 content@finet.com.hk，獲得書面確認及授權後，方可轉載。
或
按钮分享