康方生物－B(09926.HK)4種新藥最新研究進展在ASCO 2021上發佈

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【財華社訊】康方生物－B(09926.HK)公布，將於2021年美國臨床腫瘤學會年會（ASCO2021）上發佈Cadonilimab(PD-1/CTLA-4雙特異性抗體，研發代號：AK104)、PD-1/VEGF雙特異性抗體（研發代號：AK112）、CD47單抗（研發代號：AK117）、派安普利（PD-1單抗，研發代號：AK105）的相關臨床研究最新進展。摘要及電子海報呈列材料將在ASCO2021之後，於公司網站上發佈：http://www.akesobio.com。

Cadonilimab(AK104)是公司自主研發的新型的、潛在下一代首創PD-1/CTLA-4雙特異性腫瘤免疫治療骨幹藥物，主要適應症包括肝癌、宮頸癌、肺癌、胃癌、食管鱗癌及鼻咽癌等。在宮頸癌、胃癌等多種腫瘤的研究階段性初步資料顯示，Cadonilimab比PD-1聯合CTLA-4的聯合療法相比，毒性顯著降低，具有明顯的安全性和療效優勢。

AK112是公司自主研發，全球行業內首個進入臨床研究的PD-1/VEGF雙 特異性抗體。AK112是基於公司獨特的TETRABODY技術設計，可阻斷PD-1與PD-L1和PD-L2的結合，並同時阻斷VEGF與VEGF受體的結合。PD-1抗體與VEGF阻斷劑的聯合療法已在多種瘤種（如腎細胞癌、非小細胞肺癌和肝細胞癌）中顯示出強大的療效。鑒於VEGF和PD-1在腫瘤微環境中的共表達，與聯合療法相比，AK112作為單一藥物同時阻斷這兩個靶點，可能會更有效地阻斷這兩個通路，從而增強抗腫瘤活性。

派安普利（PD-1單抗，AK105）由公司與中國生物製藥有限公司旗下正大天晴藥業集團股份有限公司所設立的合營企業共同開發及商業化。派安普利的結晶（Fc）受體和補體介導效用功能通過Fc區突變而完全去除，同時與國外已上市PD-1抗體相比抗原結合解離速率較慢。這些特點使得派安普利具有更有效地阻斷PD-1通路的活性，並維持更強的T細胞抗腫瘤活性，有可能成為臨床獲益更好的抗PD-1藥物。

AK117是公司自主研發的新一代人源化IgG4 mAb，AK117可與腫瘤細胞上表達的CD47結合，阻斷CD47與其受體SIRPα（在吞噬細胞上表達）的相互作用，增強吞噬細胞對腫瘤細胞的吞噬活性，從而抑制腫瘤生長。

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