【財華社訊】和鉑醫藥－B(02142-HK)公布，公司從Immunovant（Nasdaq：IMVT）公告中知悉，由於收到實驗室血脂指標升高的報告，Immunovant已自行於針對治療甲狀腺眼病患者的2b階段試驗(ASCEND GO-2)以及針對治療溫抗體型自身免疫性溶血性貧血患者的試驗中暫停對相關患者使用IMVT-1401的臨床用藥。
就巴托利單抗而言，Immunovant在大中華區以外的特定地區獲授權使用，並正在美國獨立進行試驗。
目前，公司在已完成及正在進行針對巴托利單抗的臨床研究中均未察覺有類似的現象。公司在各適應症的臨床試驗中已經頻密檢查血脂數據，且目前尚未有巴托利單抗針對治療甲狀腺眼病或溫抗體型自身免疫性溶血性貧血的臨床試驗。公司將繼續觀察事情發展，並可能在Immunovant的調查過程中提供其所需的協助。
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