香港通過緊急立法使用新冠疫苗 專家稱復星新冠疫苗有望最早抵港

12月23日香港特區行政長官林鄭月娥舉行記者會公布，香港特區行政會議當天召開的特別會議制定了新的規例，批準符合安全效能的新冠疫苗作緊急使用。发布會上，林鄭月娥表示，特區政府23日與英國阿斯利康制藥達成協議，訂購750萬劑與英國牛津大學共同研发的疫苗。加上之前與復星醫藥/BioNTech、科興生物已達成的兩筆疫苗洽購協議，香港訂購疫苗數量達2250萬劑。

據香港媒體報道，香港政府預購3款新冠肺炎疫苗，其中科興疫苗原本最快下月供港，不過原本周三（12月23日）公布第三期疫苗臨床研究數據的科興，忽然押後15日公布，以等待印尼和土耳其的臨床試驗數據。香港政府專家顧問、中大呼吸系統科講座教授許樹昌在電台節目表示，科興延遲公布數據，相信疫苗未能如期在明年1月到港，而且公布數據後亦有一系列手續要處理，估計疫苗可能要到2月才能抵港，讓市民接種，現時有機會由覆星及德國藥廠BioNTech合作研发的疫苗最快抵港。

據了解，目前復星醫藥和德國BioNTech合作開发的mRNA新冠核酸疫苗BNT162b2已在英國、美國等多個國家獲批接種。在英美兩國批準上市前，BNT162b2疫苗在海外的3期臨床研究已達到所有主要療效終點，預防新冠病毒的有效性達95%。

此前，12月11日，香港特區政府宣布與復星醫藥達成協議，將會采購最多750萬劑量由復星醫藥與德國BioNTech合作研发的mRNA新冠核酸疫苗（BNT162b2）。其中第一批100萬劑量疫苗預計最快可於明年第一季交付。

中國II期臨床受試者入組完成 未收到嚴重不良反應報告

2020年11月24日，復星醫藥/BioNTech在中國江蘇泰州中國醫藥城疫苗工程中心召開BNT162b2的II期臨床試驗啟動會。

BNT162b2疫苗 II 期臨床試驗由江蘇省疾控中心（江蘇省公共衛生研究院）負責，試驗現場位於泰州中國醫藥城疫苗工程中心和漣水縣疾控中心，泰州市人民醫院, 漣水縣人民醫院等單位共同參與。計劃招募960名健康受試者，年齡段在18至85歲，以評估該候選疫苗的安全性和免疫原性，用於支持該疫苗在中國的上市申請。

在中國境內開展的BNT162b2 II期臨床試驗，不僅是該疫苗在中國上市的關鍵性數據，做為該疫苗全球研发的一部分，該試驗是全球範圍內開展的第六個臨床試驗。截止到12月19日，已提前完成960位受試者入組，目前未收到任何嚴重不良事件報告。