【财华社讯】荣昌生物-B(09995-HK)公布，该公司自主研发的抗体偶联药物（ADC）(RC108)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)颁发的药物临床试验批件，将在中国开展针对c-Met阳性晚期实体瘤的I期临床试验。RC108是该公司第三款完全自主研发并进入临床开发阶段的ADC药物。
近来全球ADC药物市场硕果累累，对多种实体瘤适应症显示出强大疗效。该公司在该领域不断完善、优化自身的ADC产品管线。这是继RC48（维迪西妥单抗）、RC88之后公司在ADC产品开发领域的又一项重大进展。
RC108是该公司自主研发、第三款进入临床研究的抗体偶联药物(ADC)，靶向c-Met阳性晚期实体瘤。c-Met为一种受体酪氨酸激酶，可通过与其配体肝细胞生长因子结合后，激活多种不同的细胞信号通路，包括有关增殖、运动、迁移及侵袭的细胞信号通路。c-Met是特征明确的致癌基因，与许多类型的实体瘤的预后不良有关。公司正在开发RC108治疗晚期实体瘤的单一疗法，且拥有开发和商业化RC108的全球权利。
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