榮昌生物-B(09995-HK)自研抗c-Met陽性晚期實體瘤藥物獲臨床試驗批件

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【財華社訊】榮昌生物-B(09995-HK)公佈，該公司自主研發的抗體偶聯藥物（ADC）(RC108)獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)頒發的藥物臨床試驗批件，將在中國開展針對c-Met陽性晚期實體瘤的I期臨床試驗。RC108是該公司第三款完全自主研發並進入臨床開發階段的ADC藥物。

近來全球ADC藥物市場碩果累累，對多種實體瘤適應症顯示出強大療效。該公司在該領域不斷完善、優化自身的ADC產品管線。這是繼RC48（維迪西妥單抗）、RC88之後公司在ADC產品開發領域的又一項重大進展。

RC108是該公司自主研發、第三款進入臨床研究的抗體偶聯藥物(ADC)，靶向c-Met陽性晚期實體瘤。c-Met為一種受體酪氨酸激酶，可通過與其配體肝細胞生長因子結合後，激活多種不同的細胞信號通路，包括有關增殖、運動、遷移及侵襲的細胞信號通路。c-Met是特徵明確的致癌基因，與許多類型的實體瘤的預後不良有關。公司正在開發RC108治療晚期實體瘤的單一療法，且擁有開發和商業化RC108的全球權利。

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