【財華社訊】歐康維視生物－B(01477-HK)公布，作為集團產品管線之一的OT-301 (NCX 470)日前獲中國國家藥品監督管理局藥品審評中心批准，在中國開展公司計劃的兩項III期臨床試驗的其中一項。OT-301 (NCX 470)是同類首創的第二代一氧化氮(NO)供體型貝美前列素類似物，旨在降低開角型青光眼及高眼壓症患者的眼內壓力。
與拉坦前列素滴眼液（0.005%濃度，在中國用於青光眼及高眼壓症的最廣泛的一線處方治療藥物）相比，OT-301 (NCX 470)滴眼液（0.065%濃度）在其II期臨床試驗中表現出更好的降低眼內壓的治療效果。透過在貝美前列素（被認為是迄今為止獲批的最有效前列腺素類似物）中添加一氧化氮介導功效，OT-301 (NCX 470)有望成為降低青光眼及高眼壓症患者眼內壓的潛在同類最佳治療藥物。此乃公司首次獲批於中國開展的國際多中心III期臨床試驗。
財華網所刊載內容之知識產權為財華網及相關權利人專屬所有或持有。未經許可，禁止進行轉載、摘編、複製及建立鏡像等任何使用。
如有意願轉載，請發郵件至 content@finet.com.hk，獲得書面確認及授權後，方可轉載。
財華財經APP下載 
或
按钮分享