瑞德西韋獲美國藥管局“孤兒藥”認定

新華社華盛頓3月24日電，美國食品和藥物管理局官網數據庫顯示，已進入治療新冠肺炎臨床試驗的藥物瑞德西韋23日被藥管局認定為“孤兒藥”，涉及適應症為新冠肺炎。

瑞德西韋是美國吉利德科技公司一款在研藥，尚未在全球任何地方獲批上市。美國藥管局官網信息顯示，瑞德西韋僅得到“孤兒藥”認定，還沒有獲得“孤兒藥”用途的上市批准。

瑞德西韋是一種核苷類似物，原用於抗埃博拉病毒感染的臨床試驗，一些體外及動物研究顯示，一定濃度下該藥可對嚴重急性呼吸綜合征(SARS)冠狀病毒和中東呼吸綜合征(MERS)冠狀病毒起到抑活作用。

截至目前，用瑞德西韋治療新冠肺炎的臨床試驗已在中國、美國、歐洲和日本等多地展開，以評價其安全性和有效性。據媒體報道，在日本通過參與臨床試驗接受瑞德西韋治療的14名美國新冠肺炎患者大部分已康復。

吉利德科技公司22日宣布，暫停受理絕大部分新冠肺炎患者對瑞德西韋“同情用藥”的個人申請，希望患者經由臨床試驗接受這種在研藥物治療。