【財華社訊】三生製藥(01530-HK)公布，該集團的重組抗白細胞介素-5(IL-5)人源化單克隆抗體注射液(610)的臨床試驗申請，獲得國家藥品監督管理局批准，用於重度嗜酸性粒細胞性哮喘維持治療的附加治療，公司正積極準備開展該產品的臨床試驗。
隨著單克隆抗體技術的發展，靶向IL-5已成為治療難治性嗜酸性粒細胞哮喘的重要方法，主要用於經糖皮質激素和長效支氣管擴張劑聯合治療後症狀仍未控制的嚴重哮喘患者。
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