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歌礼制药-B(01672-HK)获准在中国进行ASC22对慢性乙型肝炎患者的临床试验
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日期:2020年1月23日 上午7:05

【财华社讯】歌礼制药-B(01672-HK)公布,该公司已获得国家药品监督管理局批准,在中国进行ASC22对慢性乙型肝炎患者的临床试验。ASC22为获苏州康宁杰瑞生物科技有限公司许可的同类首创皮下注射PD-L1抗体。该公司相信,由于慢性乙型肝炎病毒感染中的T细胞衰竭为影响免疫耐受性的重要因素,因此阻断PD-1/PD-L1路径或为改善特定T细胞功能并实现慢性乙型肝炎临床治癒的有效免疫疗法。

除ASC22外,该公司还有其他三种用于治疗慢性乙型肝炎的药品或在研药物,即市售药品Pegasys及两种內部研发的临床实验前或待临床实验在研药物。
 

港交所原文

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