【財華社訊】歌禮製藥-B(01672-HK)公布,該公司已獲得國家藥品監督管理局批准,在中國進行ASC22對慢性乙型肝炎患者的臨床試驗。ASC22為獲蘇州康寧傑瑞生物科技有限公司許可的同類首創皮下注射PD-L1抗體。該公司相信,由於慢性乙型肝炎病毒感染中的T細胞衰竭為影響免疫耐受性的重要因素,因此阻斷PD-1/PD-L1路徑或為改善特定T細胞功能並實現慢性乙型肝炎臨床治癒的有效免疫療法。
除ASC22外,該公司還有其他三種用於治療慢性乙型肝炎的藥品或在研藥物,即市售藥品Pegasys及兩種內部研發的臨床實驗前或待臨床實驗在研藥物。
財華網所刊載內容之知識產權為財華網及相關權利人專屬所有或持有。未經許可,禁止進行轉載、摘編、複製及建立鏡像等任何使用。
如有意願轉載,請發郵件至content@finet.com.hk,獲得書面確認及授權後,方可轉載。
更多精彩內容,請登陸
財華香港網 (https://www.finet.hk)
財華智庫網(https://www.finet.com.cn)
現代電視 (https://www.fintv.hk)