【財華社訊】歌禮製藥－B(01672-HK)公布，該公司已獲得國家藥品監督管理局批准，在中國進行ASC22對慢性乙型肝炎患者的臨床試驗。ASC22為獲蘇州康寧傑瑞生物科技有限公司許可的同類首創皮下注射PD-L1抗體。該公司相信，由於慢性乙型肝炎病毒感染中的T細胞衰竭為影響免疫耐受性的重要因素，因此阻斷PD-1/PD-L1路徑或為改善特定T細胞功能並實現慢性乙型肝炎臨床治癒的有效免疫療法。
除ASC22外，該公司還有其他三種用於治療慢性乙型肝炎的藥品或在研藥物，即市售藥品Pegasys及兩種內部研發的臨床實驗前或待臨床實驗在研藥物。
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