發布易12月19日 - 賽升藥業（300485）晚間公告稱，公司控股子公司北京賽而生物藥業有限公司近日收到北京市藥品監督管理局頒發的《藥品GMP證書》，該證書認證範圍為原料藥（單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉），有效期至2024年11月29日。
賽升藥業表示，本次GMP認證通過，說明公司在天津布局的原料藥基地中單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉品種生産線各方面均滿足GMP要求，增加了原料藥的生産範圍，進一步豐富和完善了公司原料藥的産品結構，滿足市場需求，對公司未來穩健發展有著積極的推動作用。
來源：發布易
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