【財華社訊】綠葉製藥(02186-HK)公佈，集團的在研產品注射用醋酸曲普瑞林緩釋微球（「LY01007」）於中國完成I期臨床試驗。該臨床試驗旨在評估LY01007單次給藥的藥代動力學(PK)、藥效動力學(PD)及安全性特徵，並與達菲林®進行比較。中國擁有豐富經驗的試驗基地為本臨床試驗招募了24例前列腺癌患者，LY01007組和達菲林®組各12例。
LY01007是集團利用自身微球注射技術研發的每月一次採用肌肉注射的醋酸曲普瑞林（一種促性腺激素釋放激素激動劑）緩釋微球製劑。其為腫瘤科在研產品，可用於包括前列腺癌、乳腺癌等若幹癌症的治療。
公司相信，LY01007具有良好的市場潛力，並將有力推進集團在腫瘤治療領域的發展。除該產品外，公司亦有另一促性腺激素釋放激素激動劑醋酸戈舍瑞林緩釋微球產品，已於中國進入III期臨床，於美國完成I期臨床。
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