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上海醫藥:與順天醫藥舉行項目合作啓動儀式 就共同目標與計劃達成共識

日期:2019年11月20日 上午9:31

發布易11月20日 - 上海醫藥(601607)表示,繼11月初公司與順天醫藥生技股份有限公司(以下簡稱「順天醫藥」)就腦卒中治療新藥LT3001項目達成合作協議後,雙方于11月19日在上海醫藥大廈舉行項目啓動儀式,雙方著重探討更深層次的合作前景,就共同目標和計劃達成共識。

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上海醫藥執行董事、總裁左敏表示,順天醫藥是一家具有豐富的新藥開發經驗和成功的商業推廣實踐的創新型藥企。本次雙方就LT3001項目以共同開發的形式開展全球多中心臨床試驗,不僅有望通過資源和數據共享大大加快推進速度,更能加深彼此的信任和默契,為後續新藥研發管線的合作拓展奠定良好基礎。

「中國醫藥市場未來前景廣闊,上海醫藥十分樂意成為順天醫藥在大陸重要的合作夥伴,希望雙方以這輪合作為起點,加深交流、促進共贏,構建更多元的合作形式。」左敏稱。

順天醫藥董事長蔡長海指出,上海醫藥無論是曆史積澱,還是行業地位、研發投入、企業文化、發展前景都十分突出,而順天醫藥亦是在領先的醫藥公司,對新藥開發具有相當的敏感度。順天醫藥對LT3001項目合作充滿了信心,相信未來一定能達到預期的成果,衷心希望雙方合作更成功、更緊密。

據悉,腦卒中領域已多年未有新的溶栓藥物上市,全球醫藥界都在引頸期盼新藥。過去腦卒中新藥研發出現瓶頸的關鍵在于藥物的安全性與療效往往無法兼得,從已完成的試驗結果判斷,LT3001具有克服上述難題的潛力。上海醫藥將結合雙方的資源與優勢,全力推進這款新藥盡快上市,惠及廣大腦卒中患者。

此次合作的醫藥産品為治療急性腦卒中的創新藥物,兼具溶栓和腦神經保護的雙重功效,是一款具有廣闊前景的first-in-class小分子藥物。從臨床前以及臨床Ⅰ期數據來看,與已上市溶栓藥物相比,LT3001的治療時間窗遠超已上市藥物的4.5倍,有望在上市後改變目前的治療方案,並且不增加出血風險。

據了解,該産品已同步在美國和中國台灣開展臨床Ⅱ期試驗,上海醫藥將主導該項目後續在中國大陸地區的臨床研究等開發活動,還將通過加入該項目全球國際多中心臨床的方式,縮短研發周期,加快上市。在項目權益方面,上海醫藥除了獲得LT3001未來在中國大陸地區獨家開發、生産和商業化的權益外,還可分享項目海外權益。

來源:發布易

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