Octapharma將在ISTH 2019上發表處理A型血友病或類血友病患者的新數據

瑞士拉亨 -- (美國商業資訊) -- Octapharma血液產品陣容的新科學資料將在2019年7月6日至10日於澳洲墨爾本召開的國際血栓暨凝血學會(ISTH)第27屆大會上發表。

五篇摘要已被大會接受進行壁報展示。展示內容包括來自於Nuwiq^® (simoctocog alfa)或octanate^®用於帶有抑制抗體的嚴重A型血友病患者根除抑制抗體，以及wilate^®作為類血友病(von Willebrand disease)患者預防性治療之實際經驗的數據。此外將發表兩項新研究的設計和目前狀態：Protect-NOW研究調查真實生活環境中 FVIII用於以往未曾治療和接受最少治療的A型血友病患者，MOTIVATE研究將記載和比較「標準療法」ITI與新型ITI方法（FVIII結合emicizumab）或單獨使用emicizumab預防性治療對於帶有抑制抗體的A型血友病患者的安全性和有效性。

所有摘要均在ISTH網站(https://www.isth.org/news/457341/ISTH-2019-Abstracts-Now-Available-Online.htm)上提供。壁報標題、展示日期和時間如下：

• 俄羅斯採用含von Willebrand因子的血漿衍生FVIII (pdFVIII/VWF)的免疫耐受性誘導療法(ITI ) 13年臨床經驗。壁報PB0732，2019年7月8日（週一）18:30–19:30
• pdVWF/FVIII用於正在接受預防性治療的類血友病患者的安全性和有效性：非介入性多中心研究結果。壁報PB0808，2019年7月8日（週一）18:30–19:30
• Octapharma FVIII濃縮物在進入Nuwiq^®、Octanate^®或Wilate^®臨床治療的以往未曾治療和接受最少治療的A型血友病患者中的實際應用 – Protect-NOW研究。壁報PB1448，2019年7月9日（週二）18:30–19:30
• Simoctocog Alfa免疫耐受性誘導療法用於9位帶有FVIII抑制抗體的嚴重A型血友病患者。壁報PB1459，2019年7月9日（週二）18:30–19:30
• 抑制抗體陽性A型血友病患者的現代療法(MOTIVATE) – 國際觀察性研究。壁報PB1406，2019年7月9日（週二）18:30–19:30

關於Octapharma

Octapharma的願景是：「我們的熱忱驅動我們提供促進人類生活的新健康解決方案」。Octapharma總部位於瑞士拉亨，是全世界最大的人類蛋白質製造商之一，致力於開發、生產源於人體血漿和人體細胞株的人類蛋白質。Octapharma是家族企業，致力於切實改善人們的生活品質，而且自1983年以來便一直如此；因為這是我們與生俱來的使命。本公司的價值觀是主人翁精神、誠信、領導力、永續性和企業家精神。

2018年，公司締造了18億歐元的營收、3.46億歐元的營業收入，並對研發和資本支出投資2.4億歐元，用於確保公司未來的發展。Octapharma在全球雇用了約8,314名員工，用以下三大領域的產品為115個國家病患的治療提供支援：

• 血液科（凝血障礙）
• 免疫療法（免疫障礙）
• 重症醫療

Octapharma在奧地利、法國、德國、墨西哥和瑞典擁有七處研發設施和六處一流的製造設施。

原文版本可在businesswire.com上查閱：https://www.businesswire.com/news/home/20190702005197/en/

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