【财华社讯】信达生物-B(01801-HK)公布，其重组全人源抗肿瘤坏死因子受体超家族成员4(抗OX40)单克隆抗体IBI-101的I期临床研究完成首例患者给药。在该临床研究中，将评估IBI-101单药或联合程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)达 伯舒®(信迪利单抗注射液)治疗的耐受性、安全性和初步疗效。该临床研究包括两部分，即Ia期为IBI-101单药治疗，Ib期为IBI-101联合达伯舒®（信迪利单抗注射液）治疗。于标准治疗中失败的晚期实体恶性肿瘤患者将参与该临床研究。
财华网所刊载内容之知识产权为财华网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。
如有意愿转载，请发邮件至content@finet.com.hk，获得书面确认及授权后，方可转载。
下载财华财经APP，把握投资先机
https://www.finet.com.cn/app
更多精彩内容，请点击：
财华网(https://www.finet.hk/)
财华智库网(https://www.finet.com.cn)
现代电视FINTV(http://www.fintv.hk)
财华财经APP下载 
或
按钮分享