【財華社訊】信達生物-B(01801-HK)公布，其重組全人源抗腫瘤壞死因子受體超家族成員4(抗OX40)單克隆抗體IBI-101的I期臨床研究完成首例患者給藥。在該臨床研究中，將評估IBI-101單藥或聯合程序性細胞死亡蛋白1(PD-1)達 伯舒®(信迪利單抗注射液)治療的耐受性、安全性和初步療效。該臨床研究包括兩部分，即Ia期為IBI-101單藥治療，Ib期為IBI-101聯合達伯舒®（信迪利單抗注射液）治療。於標準治療中失敗的晚期實體惡性腫瘤患者將參與該臨床研究。
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