輝瑞新冠口服藥，降低住院或死亡率89%

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輝瑞新冠口服藥，降低住院或死亡率89%

新冠疫苗又有大消息，第二款口服藥來了：輝瑞稱其在研口服新冠藥物可減少高危新冠患者大約89%的住院與死亡風險~！

輝瑞口服抗新冠藥，高危患者住院、死亡風險直降89%！

輝瑞11月5日宣佈了其在研的口服新冠候選藥物Paxlovid的最新研究結果，

結果顯示，Paxlovid可以減少高達89%的新冠肺炎非住院患者的住院或死亡率。其中，治療組住院或死亡率為僅為0.8%（389例中3例住院，無死亡），安慰劑組住院或死亡率則為7%（385例中27例住院，其中7例隨後死亡）。

輝瑞公司表示，對研究結果的初步觀察表明，其實驗性抗新冠藥物Paxlovid使高危新冠患者的住院和死亡風險減少89%。

輝瑞稱，因為上述臨床試驗結果顯示出“壓倒性的療效”，根據獨立數據監測委員會的建議並與FDA協商後，輝瑞將停止上述藥物的進一步納入研究，並計劃將數據作為其一部分提交正在盡快向FDA滾動提交緊急使用授權 (EUA)。

輝瑞表示，將通過基於每個國家的收入水平的分層定價方法提供Paxlovid，以促進全球範圍内的公平獲取。高收入和中高收入國家將比低收入國家支付更多費用。

輝瑞執行長博爾拉（Albert Bourla）說：「在全球致力遏制疫情肆虐下，今天的消息是真正的扭轉局勢消息。」

博爾拉指出：「這些數據顯示，若獲得監管機構批準或授權，我們的口服抗病毒候選藥物可能挽救患者的性命，降低感染COVID-19的重症程度，並消除多達約90%住院治療。」

美國總統拜登表示，輝瑞的抗新冠藥物非常有希望，輝瑞的抗新冠藥物可以“大幅降低”因新冠肺炎住院和死亡的風險。

輝瑞股價暴增， 其他廠商跌慘了

受消息影響，輝瑞股價周五大漲10.88%，市值2726億美元

競爭對手默沙東和部分疫苗股下跌

默沙東新冠藥物Molnupiravir已於近日在英國獲批，其對輕中症患者的療效為降低住院和死亡風險50%，藥物相關不良反應：Molnupiravir 12%，安慰劑11%；不良反應導致的脫落率：Molnupiravir 1.3%，安慰劑3.4%。在入組標準方面，Molnupiravir與Paxlovid類似，均要求受試者在確診新冠和出現症狀5天内入組，在入組日至少有一項症狀，至少擁有一項增加重疾風險相關的因素。輝瑞Paxlovid在有效性方面遠高於Molnupiravir，兩者不良反應導致的脫落率均優於對應安慰劑組。

輝瑞小分子藥物Paxlovid具有高藥效、高選擇性、可口服、對突變株有效、小分子方便量産的優勢，本次數據的讀出在早前默沙東Molnupiravir基礎上有了治療效果方面新的突破，給新冠疫情的防治提供了有力武器，小分子方面，還有開拓基於AR的新機制口服新冠藥物普克魯胺即將數據讀出，相關治療手段有望逐漸落地，疫情防控常態化可能成為發展趨勢。

此事對A股疫苗股影響還行，11月5日，康希諾跌3.63%，中國生物制藥跌2.66%，復星醫藥漲0.40%，價格震動較海外市場更小。