基石藥業-B(02616-HK)：avapritinib可使PDGFRA D842V突變型GIST患者達到持久臨床獲益

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【財華社訊】基石藥業-B(02616-HK)公布，公司合作夥伴Blueprint Medicines Corporation (納斯達克股份代號：BPMC)於6月29日宣佈，「柳葉刀腫瘤學」發表了NAVIGATOR 臨床試驗結果，資料顯示avapritinib用於PDGFRA D842V突變型晚期胃腸間質瘤「GIST」患者，總體緩解率達到88%。24 個月的總生存「OS」率達到81%，且耐受性良好。該研究報告2020年6月29日正式發表於「柳葉刀腫瘤學」，文章標題為「avapritinib治療晚期PDGFRA D842V突變型胃腸間質瘤(NAVIGATOR)：一項多中心、開放標籤的一期研究」。

Blueprint Medicines 已與基石藥業達成獨家合作及授權授權合約，在中國內地和香港特別行政區、澳門特別行政區及中國台灣地區推進avapritinib、fisogatinib和pralsetinib的研發和商業化。Blueprint Medicines將保留以上相關產品在全球其他國家/地區的研發和商業化權利。

avapritinib是一種已獲美國食品和藥品監督管理局「USFDA」批准的激酶抑制劑，商品名為AYVAKIT™，用於治療攜帶 PDGFRA 外顯子18突變(包括 PDGFRA D842V 突變)的不可切除或轉移性GIST成人患者。avapritinib尚未被USFDA批准於美國用於治療任何其他適應症，且尚未被其他地區健康監管部門批准用於任何適應症。

Blueprint Medicines正在全球範圍進行avapritinib治療晚期、冒煙型和惰性系統性肥大細胞增多症的臨床研發。

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