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聯邦制藥漲超6%,II期臨床研究達預期目標!港股通創新藥ETF(159570)再度飄紅!創新藥BD熱度高企,哪些趨勢最受追捧?機構盤點!

 
日期: 2026年2月25日 下午2:02

今日(2.25),港股創新藥板塊再度飄紅,創新藥純度100%的港股通創新藥ETF(159570)漲0.56%,盤中成交額快速突破7億元!資金面上,近10日累計「吸金」超3.6億元最新規模超250億元,同類規模遙遙領先!

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截至13:46,港股通創新藥ETF(159570)標的指數熱門股多數飄紅:聯邦制藥漲超6%,榮昌生物漲超3%,康方生物、三生制藥漲超1%,信達生物、中國生物制藥微漲。消息面上,2月24日,聯邦制藥發佈公告,公司全資附屬公司聯邦生物科技(珠海橫琴)有限公司(聯邦生物科技)自主研發的1類創新藥UBT251注射液已完成在中國超重/肥胖患者中的II期臨床研究。研究結果顯示,UBT251各劑量組減重效果顯著。

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注:標的指數成分股僅做展示,不作為個股推介。

創新藥BD熱度高企,哪些趨勢最受追捧?

結合2026年1-2月的BD交易數據及行業趨勢,江海證券發現2026年醫藥BD交易圍繞「未滿足臨床需求」「技術差異化」及「全球化價值」等維度佈局。

腫瘤領域聚焦雙抗、ADC及TCE等組合療法叠代,如榮昌生物PD-1/VEGF雙抗RC148憑借非小細胞肺癌顯著優於單抗單藥的客觀緩解率(ORR),獲艾伯維6.5億美元首付款及最高56億美元潛在總金額。

代謝疾病賽道以GLP-1長效化與小核酸精準化為核心,石藥集團GLP-1R/GIPR雙靶點激動劑SYH2082(每月一次注射)獲阿斯利康12億美元首付款及最高185億美元潛在總金額,先為達生物偏向型GLP-1受體激動劑埃諾格魯肽因降低胃腸道不良反應獲輝瑞4.95億美元商業化合作。小核酸藥物則在慢性病領域突破——瑞博生物肝靶向RiboGalSTAR平台六款MASH siRNA療法獲Madrigal 6000萬美元首付款及最高44億美元潛在總金額,前沿生物兩款IgA腎病/血脂異常siRNA管綫獲GSK4000萬美元首付款及最高9.5億美元裡程碑等款項。

非腫瘤領域(自身免疫病、CNS疾病、CGT)因臨床終點清晰、政策風險低受MNC青睐,如和鉑醫藥Harbour Mice®全人源抗體平台獲阿斯利康1.05億美元前期對價及最高11億美元裡程碑等款項用於免疫性疾病多特異性抗體開發;平台化合作同步崛起,石藥集團多肽AI發現與長效緩釋平台、和鉑醫藥Harbour Mice®平台均與阿斯利康達成涵蓋臨床前項目及平台共建的深度合作,江海證券看到中國創新藥企正在從「産品授權」向「技術輸出」的戰略轉型,具備相關優勢的企業將持續獲得MNC的關注。

2026年中國創新藥BD呈現三大轉型:技術輸出聯合産品授權、平台化合作、全球並跑創新。建議關注小核酸(遞送技術/慢病管綫)、腫瘤免疫(雙抗/ADC聯用)、代謝疾病(GLP-1改良品種/MASH肝靶向siRNA)、CGT(體内基因編輯/通用型CAR-T)等核心賽道,重點評估平台造血能力(如年輸出管綫數)、臨床裡程碑兌現(Ⅱ期ORR/Ⅲ期入組速度等)。(來源:江海證券20260225《創新藥BD持續,建議關注小核酸、GLP、腫瘤免疫等領域》)

【國内mRNA疫苗密集獲批IND,FDA創新藥審評政策再松綁】

mRNA流感疫苗方面,Moderna四價疫苗mRNA-1010在經歷拒審後快速修正並獲FDA重新受理,採用年齡分層審批路徑,PDUFA定於2026年8月5日,商業化確定性顯著提升。mRNA腫瘤疫苗領域,國内多款産品密集獲批IND,包括紐安津生物R01個體化mRNA疫苗、立康生命LK101mRNA疫苗,以及悅康生物的YKYY031通用型mRNA疫苗,本土創新全球化步伐加快。

海外政策方面,2月20日,FDA重磅審評政策落地成為行業焦點,其正式確立「一項關鍵臨床試驗+確證性證據」為新藥上市默認標準,終結了延續數十年的「兩項關鍵臨床試驗」教條,將大幅縮短研發周期、降低開發成本,為全球創新藥産業釋放重大政策紅利。

新藥方面,翰森制藥肺癌新藥「阿美替尼」歐盟獲批上市。2月20日,翰森制藥宣佈阿美替尼單藥治療已正式獲批在歐盟上市,用於:(i)具有表皮生長因子受體(EGFR)外顯子19缺失或外顯子21(L858R)置換突變的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者的一綫治療;(ii)晚期EGFR T790M突變陽性NSCLC成人患者的治療。

試驗方面,石藥集團-SYH2053啓動一項膽固醇血症,混合型高脂血症的中國Phase III臨床試驗。2026年2月19日,石藥集團啓動了SYH2053(PCSK9, siRNA療法)相關的Ⅲ期臨床試驗,旨在評估其在原發性高膽固醇血症(非家族性)或混合型高脂血症患者中的療效與安全性。該項研究在中國開展,計劃入組900名受試者。

(來源:東吳證券20260223《FDA創新藥審評政策再松綁,利好創新藥板塊》)

【關注中國硬核創新藥力量,新質生産力代表,認準港股通創新藥ETF(159570)】

港股通創新藥ETF(159570)標的指數100%佈局創新藥!截至2月10日,前十大成分股權重超74%,濃縮港股通創新藥精華!

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來源:國證指數官網,2026/2/10。成分股僅做展示,不作為個股推介。

港股通創新藥ETF(159570)標的指數是彈性更高的創新藥,截至2月13日,自2023下半年以來漲幅超70%,港股醫藥類指數領先!

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2023/7/1-2026/2/13

底層資産是港股,可以T+0交易!

關注中國硬核創新藥力量,新質生産力代表,認準港股通創新藥ETF(159570),場外聯接(A類:021030;C類:021031)!

風險提示:基金有風險,投資需謹慎。文中個股僅作為指數成份股客觀展示,不代表任何投資建議。本文中的任何觀點、分析及預測不構成對閱讀者任何形式的投資建議。港股通創新藥ETF(159570)屬於較高風險等級(R4)産品,適合經客戶風險等級測評後結果為進取型(C4)及以上的投資者。本基金投資範圍包括港股,會面臨因投資環境、投資標的、市場制度以及交易規則等差異帶來的特有風險。投資者在申購/贖回ETF基金份額時,申購贖回代理券商可按照不超過0.50%的標準收取佣金,其中包含證券交易所、登記機構等收取的相關費用。其他基金的銷售費用請參見相應基金的招募說明書、産品資料概要等法律文件。投資者在申購/贖回ETF基金份額時,申購贖回代理券商可按照不超過0.50%的標準收取佣金,其中包含證券交易所、登記機構等收取的相關費用。其他基金的銷售費用請參見相應基金的招募說明書、産品資料概要等法律文件。

港股通創新藥ETF(159570)標的指數為國證港股通創新藥指數,該指數近5個完整年度(2021-2025)的漲幅分別為-21.59%、-25.60%、-22.80%、-10.50%、59.83%。

内容來源:有連雲

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