今年以来，生物科技成为港交所新宠，7月30，禾木生物工程有限公司向港交所主机板递交上市申请，摩根士丹利丶中金公司丶瑞信为联席保荐人。据资料显示，该公司具有首个获药监局批准的国产颅内血栓抽吸导管。 根据招股书，禾木生物，成立於2017年，致力为患者研发及提供创新的介入医疗器械，公司已於中国及广泛亚太地区建立全套针对神经血管及外周疾病的创新介入医疗器械。 禾木生物已成功将三种神经介入产品商业化，即TracLine® 血管内通路导管丶FocuStar®神经球囊导管─Rx及Afentta®颅内血栓抽吸导管。此外，公司预期分别於2021年及2022年年底前将另外两种及四种神经介入医疗器械商业化。 禾木生物於2020年4月起产生收益，并将首个产品TracLine®血管内通路导管商业化，且於2021年4月及7月分别将FocuStar神经球囊导管-Rx及Afentta颅内血栓抽吸导管商业化。截至2019年12月31日及2020年12月31日止财政年度及截至2021年5月31日止五个月的全部收益乃来自销售TracLine血管内通路导管及FocuStar神经球囊导管-Rx。因此，公司截至2019年12月31日及2020年12月31日止财政年度及截至2021年5月31日止五个月录得经营现金流出净值。 财务状况方面，招股书显示，在过去的2019年丶2020年和2021年前五个月，禾木生物的营业收入分别为 0丶283.9万和58.1万元人民币，相应的净亏损分别为 1.21亿丶6.15亿和 2.44亿元人民币
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