近日,一则关於“70万元一针”的天价罕见病药的消息引起热议。 治疗脊髓性肌萎缩症的特效药诺西那生钠注射液,在中国市场上一针能卖70万元人民币,但在澳大利亚只卖约205元人民币。 此罕见疾病会让患者丧失行走能力,还会出现呼吸和吞咽障碍。目前国内唯一治疗该疾病的药物一针索价70万元,还要终身注射,平均每年花费210万人民币,相信只有身家数亿的超级富豪,才能负担得起。 该药物研发公司美国渤健,在美国定价为每针12.5万美元,折合约87万元人民币值! 由於这类基因药物研发工作,高达50%至75%的临床试验都以失败而告终,因此定价昂贵。澳大利亚地政府将该药纳入当地的药品福利计划,政府支付采购价约55万元人民币,零售价才得以降低。 国家医保局表示,由於该药价格是由药企自行定价,加上处於市场垄断,价格一直居高不下。该药物已被纳入医保谈判日程。 在中国香港,昂贵罕见病药物由政府丶慈善组织和个人各支付一部分。有学者提出,设立专门的罕见病的慈善基金或科研基金,多方共付机制或是较好解决高昂药物方法。
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