石藥集團(01093.HK)重組帶狀皰疹疫苗在美國獲臨床試驗批准
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日期：2026年9月30日下午3:36

【財華社訊】石藥集團(01093.HK)公布，集團開發的預防用生物製品1類新藥重組帶狀皰疹疫苗(SYS6052)已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批准，可在美國開展相關臨床研究。此前，該產品已於2026年7月獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)批准在中國開展臨床試驗。該產品為公司首款獲批開展臨床試驗的重組蛋白疫苗產品。本次獲批的臨床適應症為50歲及以上成人，預防帶狀皰疹及其併發症。