禮邦醫藥-B(09637.HK)AP308治療IgA腎病的新藥臨床試驗申請獲美國FDA批准
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日期：2026年9月9日上午11:35

【財華社訊】禮邦醫藥-B(09637.HK)公布，公司近日就AP308(一款同類首創工程化重組IgA蛋白酶)的新藥臨床試驗(「IND」)申請獲美國食品藥品監督管理局(「FDA」)批准，將啟動一項AP308用於治療IgA腎病(「IgAN」)的首次人體臨床試驗。AP308為首個獲准開展臨床試驗的IgA蛋白酶類IgAN候選藥物。公司計劃於近期啟動該臨床試驗。