【財華社訊】翰森製藥(03692.HK)公布,於2026年9月2日,集團創新藥注射用HS-20093上市許可申請獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)受理,用於治療既往含鉑治療失敗的小細胞肺癌(SCLC)成人患者。注射用HS-20093是一款集團自主研發的B7-H3靶向抗體---藥物偶聯物(ADC)。
港交所原文
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