中國生物製藥(01177.HK)附屬IM-101注射液臨床試驗申請獲NMPA批准
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日期：2026年7月24日上午10:22

【財華社訊】中國生物製藥(01177.HK)公布，附屬公司正大天晴開發的國家1類創新藥IM-101注射液「PreS1 重組融合蛋白」已獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)的臨床試驗批准，擬用於治療慢性乙型肝炎(CHB)。