【財華社訊】藥捷安康-B(02617.HK)公布,公司產品TT-01488片聯合含抗CD20單克隆抗體方案治療套細胞淋巴瘤(MCL)的II期臨床試驗,已於2026年7月1日獲國家藥品監督管理局(NMPA)批准。
TT-01488是一款公司自主開發的新型的、非共價的BTK抑制劑。多項臨床證實BTK抑制劑聯合抗CD20單抗可提升套細胞淋巴瘤(MCL)一線治療療效。
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