英矽智能(03696.HK)Rentosertib吸入製劑獲CDE臨床試驗批准
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日期：2026年4月29日上午8:40

【財華社訊】英矽智能(03696.HK)公佈，其自主研發的Rentosertib(ISM001-055)吸入製劑所提交的針對成人特發性肺纖維化(「IPF」)的臨床試驗申請，已獲中國國家藥品監督管理局藥品審評中心(「CDE」)批准，這是集團AI驅動研發管線中第13個獲得臨床試驗批准的項目。此次臨床試驗批准支持開展一項I期臨床研究，旨在評估Rentosertib吸入製劑的安全性、耐受性及藥物動力學(PK)特徵。