4月15日,國內分子診斷企業安諾優達基因科技(北京)股份有限公司(下稱「安諾優達」)在港交所更新招股書,擬登陸主板上市,這已是其第三次衝刺港股市場。前兩次遞表時間分別為2025年3月25日及2025年9月30日,招股書均以「失效」而告吹。
公司專注於以分子診斷為基礎的IVD醫療器械及多組學生命科學研究服務,打造「儀器+試劑+軟件」一體化測序解決方案。
業務層面,公司形成臨床測序與科研測序雙輪驅動格局。2025年總營收達5.47億元(單位人民幣,下同),其中臨床測序占比61.0%,核心產品NIPT試劑盒貢獻47.1%營收,2024年獲批的CNV-seq試劑盒快速放量至2.4%;科研測序占比38.9%,單細胞與空間測序收入占比提升至13.7%。作為國內首批獲NIPT三類證的企業,公司2025年新增兩款阿爾茨海默病檢測試劑盒,另有耳聾基因、地中海貧血檢測等多款產品處於註冊或研發階段。
競爭優勢方面,公司擁有66人核心研發團隊,其中39名碩士和10名博士,自研NextSeq 550AR測序儀與試劑、生物信息學軟件形成強協同效應;銷售網絡覆蓋全國24個省市,244人專業銷售團隊支撐客戶拓展,且產品間客戶重合度高,27家CNV-seq客戶為原有NIPT用戶。
財務表現上,2023年-2025年公司營收穩步增長,綜合毛利率維持在35%左右;年度虧損持續收窄,從2023年的2.40億元降至2025年的5439.9萬元。但2025年經營活動現金流淨流出8635.4萬元,主要受應收賬款大幅增加影響。
公司仍面臨多重隱憂:NIPT業務承壓於集采政策,江蘇集採後公司NIPT試劑盒平均銷售價格由2024年的3.42萬元下降至2025年的2.55萬元,毛利率從73.6%降至65.7%;營收高度依賴NIPT單一產品,2025年前五大供應商採購占比達46.6%,供應鏈集中度較高,且公司尚未實現盈利。
公司本次募資將主要用於臨床產品研發、實驗室升級及海內外業務拓展。
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