【財華社訊】歌禮製藥-B(01672.HK)公佈,已選定ASC30_39FDC,即每日一次口服小分子GLP-1R激動劑ASC30與每日一次口服小分子胰淀素選擇性胰淀素受體激動劑ASC39的固定劑量複方製劑(FDC),進行臨床開發。公司預計將於2026年第三季度向美國食品藥品監督管理局(FDA)遞交ASC30_39FDC口服片治療肥胖症的新藥臨床試驗申請(IND)。
ASC30是一款已準備進入III期臨床的口服小分子GLP-1R激動劑,具有良好的胃腸道耐受性特徵,每周滴定(weekly titration)的ASC30的嘔吐發生率僅為每周滴定的orforglipron的一半。
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