摘要:藍納成於2025年9月29日向港交所遞交招股書,擬在香港主板上市,公司是一家處於臨床階段的生物科技公司,致力於腫瘤診療放射性藥物的發現、開發及商業化。截至目前公司尚未商業化,當前已建立由13款候選藥物組成的管線,包括7款診斷放射性藥物及6款治療放射性藥物。
LiveReport獲悉,煙台藍納成生物技術股份有限公司 Yantai Lannacheng Biotechnology Co., Ltd.(以下簡稱「藍納成」)於2025年9月29日在港交所遞交上市申請,擬香港主板上市。這是該公司第1次遞交上市申請,獨家保薦人為中金公司。
公司於2021年創立,現為一家處於臨床階段的生物科技公司,致力於腫瘤診療放射性藥物的發現、開發及商業化。截至最後可行日期,本公司已建立由13款候選藥物組成的管線,包括7款診斷放射性藥物及6款治療放射性藥物。
於該等候選藥物中,公司有3款核心產品,包括(i)18F-LNC1001,是一款處於注冊階段的PSMA靶向候選診斷放射性藥物,開發用於PSMA陽性前列腺癌患者的正電子放射斷層掃描(「PET」)影像;(ii)18F-LNC1005,是一款FAP靶向的候選診斷放射性藥物,專為FAP陽性實體腫瘤(如胃癌)患者的PET影像而開發;及(iii)177LuLNC1011,是一款PSMA靶向治療放射性藥物,專門用於治療PSMA陽性轉移性去勢抵抗性前列腺癌(「mCRPC」)。
公司資料:
官網:https://www.dc-lnc.com/
中國地址:中國山東省煙台市牟平區東興街9號21號樓
香港地址:香港灣仔皇後大道東248號大新金融中心40樓
財務分析
截至2025年上半年,公司的產品尚未進入商業化,暫無收入,研發費用約0.56億人民幣,同比縮減約2.91%,淨虧損0.65億人民幣,同比擴大15.47%。
截至2025年上半年,公司無銀行借款,期末現金1.71億人民幣。
行業概況
根據弗若斯特沙利文(Frost & Sullivan)的資料,於2024年,中國放射性藥物市場估值為人民幣44億美元,預計於2030年將增長至人民幣202億元,同期復合年增長率為29.0%。預計市場將於2035年進一步達到人民幣558億元,於2030年至2035年按復合年增長率22.5%增長。
行業地位
根據弗若斯特沙利文(Frost & Sullivan)的資料,截至最後可行日期,中國尚無獲批具有放射性核素18F標記的PSMA靶向診斷藥物。下表列示截至最後可行日期,中國處於III期臨床試驗階段具有放射性核素18F標記的診斷性PSMA靶向放射性藥物的競爭格局。
同行業公司對比
本次選取的同行業對比公司為:中國同輻(1763.HK)
主要股東
截至最後可行日期,東誠藥業持有公司已發行股本約43.95%。東誠藥業(股票代碼:002675.SZ)於2012年5月在深圳證券交易所上市。該公司為一家覆蓋生化原料藥、製劑、核藥、大健康四大領域,融藥品研發、生產、銷售於一體的大型製藥企業集團。
管理層情況
公司董事會由九名董事組成,包括三名執行董事、三名非執行董事及三名獨立非執行董事。羅誌剛為董事會主席兼非執行董事,主要負責提供有關整體戰略規劃及業務管理的建議。
融資情況
2025年7月最後一輪融資的投後估值約為32.91億人民幣。
中介團隊
據LiveReport大數據統計,藍納成中介團隊共計8家,其中保薦人1家,近10家保薦項目數據表現良好;公司律師共計1家,綜合項目數據表現平平。整體而言中介團隊歷史數據表現尚可。
文章來源:活報告公眾號
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