复星医药：控股子公司药品获欧盟注册批准

【财华社讯】9月19日，复星医药(600196.SH)公告称，公司控股子公司复宏汉霖及其控股子公司自主研发的BILDYOS®(规格60mg/mL)、BILPREVDA®(120mg/1.7mL)两个地舒单抗注射液产品的上市许可申请(MAAs)获欧盟委员会批准。HLX14为集团(即公司及控股子公司/单位，下同)自主研发的地舒单抗生物类似药，拟用于治疗骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症及/或与参照药药品标签相符的其他适应症。