【财华社讯】翰森制药(03692.HK)公布,创新药昕越®(伊奈利珠单抗注射液)获中国国家药品监督管理局(“NMPA”)签发的药品注册证书,批准增加适应症:适用于免疫球蛋白G4相关性疾病(IgG4-RD)成人患者。此为昕越®获批的第二项适应症,该适应症曾于2025年2月8日获NMPA纳入优先审评审批程序。
港交所原文
更多精彩內容,請登陸 財華香港網 (https://www.finet.hk/) 現代電視 (http://www.fintv.com)