1月19日,復星醫藥(600196.SH)在互動平台表示,控股子公司江蘇萬邦生化醫藥集團有限責任公司的司美格魯肽注射液已獲臨床試驗批準的適應症為糖尿病適應症(2023年獲批),目前該適應症處於I期臨床試驗中。
更多精彩內容,請登陸 財華香港網 (https://www.finet.hk/) 現代電視 (http://www.fintv.com)