綠葉制藥(02186.HK)創新藥LURBINECTEDIN(LY 01017)於海南獲准用於臨床急需
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日期：2022年7月18日上午8:45

【財華社訊】綠葉制藥(02186.HK)公布，集團由PharmaMar,S.A.(「PharmaMar」)許可引進的產品—注射用Lurbinectedin(LY01017)(「Lurbinectedin」)已獲得海南省藥品監督管理局批准進口至海南博鰲樂城國際醫療旅遊先行區特定醫療機構應用於臨床急需。

Lurbinectedin為一種選擇性的致癌基因轉錄抑制劑，於2020年獲得美國食品藥品監督管理局(「FDA」)的加速批准，用於治療接受鉑類藥物化療期間或期後出現疾病進展的復發性SCLC成人患者。除了在美國，Lurbinectedin已在澳大利亞、阿聯酋、加拿大、新加坡和卡塔爾獲得臨時上市批准，用於治療接受鉑類藥物化療期間或期後出現疾病進展的復發性小細胞肺癌成人患者。