發布易6月30日 - 以嶺藥業（002603）公告稱，近日，公司全資子公司以嶺萬洲國際制藥有限公司的全資子公司北京以嶺生物收到美國食品藥品監督管理局（簡稱「FDA」）于2022年5月11日簽發的現場核查報告。該核查報告確認，北京以嶺生物口服固體制劑車間零缺陷通過FDA現場檢查。根據該核查報告，北京以嶺生物口服固體制劑車間符合美國FDA的CGMP標准，通過了美國FDA認證。
來源：發布易
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