【财华社讯】沛嘉医疗-B(09996.HK)公布,于2022年5月20日,集团收到国家药品监督管理局对Fastunnel®输送型球囊扩张导管(前称: NewayTM球囊微导管)注册申请的批准,使其成为集团第13个获国家药监局批准的神经介入产品。
Fastunnel®输送型球囊扩张导管是由加奇生物有限公司(“加奇生物”,公司全资附属公司)所开发的一款针对颅内动脉粥样硬化性狭窄治疗的全新产品。作为国内首款既可以进行球囊扩张,同时用于支架输送的全新器械,其独创的“零交换”技术开启颅内动脉粥样硬化性狭窄治疗的新时代。Fastunnel®输送型球囊扩张导管采用“球囊+微导管”一体化设计,减少器械交换,提高手术安全;球囊使用Pebax半顺应材质,能实现稳定成型、安全扩张;拥有0.017英寸以及0.021 英寸两种输送内腔设计,可以兼容颅内支架系统;产品全程采用不锈钢加强结构,能够提高跟踪性,易于颅内支架输送;其输送系统长度达到150cm,能更好兼容135cm及以下中间导管。
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