德琪醫藥-B(06996.HK)自願公布,於2021年10月29日,美國食品藥品監督管理局(FDA)已批准ATG-101的新藥臨床試驗(IND)申請,德琪醫藥可於美國在實體瘤及非霍奇金淋巴瘤患者中啟動I期臨床試驗(PROBE研究)。此為公司在美國獲得的首項IND批准。
ATG-101是一款新型PD-L1/4-1BB雙特異性抗體,正被開發用於治療癌症。
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