康方生物-B(09926.HK)公布,公司自主研发的TIGIT单克隆抗体(研发代号:AK127),联合公司全球首创的凯得宁(PD-1/CTLA-4双特异性抗体,研发代号:AK104)治疗晚期或转移性实体瘤的I期临床研究在澳大利亚完成首例患者给药。
这是一项开放性、多中心的I期临床研究,旨在评估AK127联合凯得宁对患有晚期或转移性实体瘤的受试者的安全性、耐受性、药物代谢动力学、免疫原性、药效学特征和抗肿瘤活性。
临床研究已经显示出TIGIT单抗联合PD-1单抗在肿瘤免疫治疗中的良好临床获益。凯得宁同时靶向PD-1和CTLA-4两个成熟的免疫检查点分子。临床前研究也表明,AK127和凯得宁的组合在小鼠模型中产生了显着增强的抗肿瘤效果。
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