【财华社讯】康方生物-B(09926.HK)公布,公司自主研发的创新候选药物IL-4R单克隆抗体(研发代号:AK120)获得美国食品药品监督管理局同意,启动治疗中度至重度特应性皮炎的全球性II期临床研究。这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、剂量探索的II期临床研究,以评估AK120在中度至重度特应性皮炎的成人受试者中的疗效和安全性。
此前,AK120已经在纽西兰和澳大利亚完成了健康受试者的单剂量递增Ia期临床研究和用于治疗特应性皮炎多剂量递增的Ib期临床研究。根据首次人体(FIH)研究中获得的初步数据,AK120在成人健康受试者中以单剂量高达600毫克进行皮下给药时,安全且耐受性良好。在患有中度至重度特应性皮炎的成年受试者中,按每周皮下给药剂量高达300毫克的情况下,AK120同样表现出良好的安全性和耐受性。IL-4R目前为最畅销的自身免疫领域抗体蛋白药物之一。
据公开数据显示,随着IL-4R靶向药物渗透率的提高,预计2024年IL-4R抗体药物的全球市场销售额将达约122亿美元,中国市场将达约6.07亿美元。目前全球IL-4R单抗仅有度普利尤单抗获批上市,该药物2020年全球销售额超过40亿美元。
AK120是公司自主研发的靶向IL-4R的新型自身免疫疾病治疗药物,拟用于治疗特应性皮炎、哮喘等过敏性疾病。AK120通过抑制双重细胞因子IL-4和IL-13的生物学活性,以达到临床治疗过敏性自身免疫疾病的功效。
更多精彩內容,請登陸
財華香港網 (https://www.finet.hk)
現代電視 (http://www.fintv.com)