博騰股份：南方基金、中金公司等2家機構於9月16日調研我司

2021年9月16日博騰股份（300363）發佈公告稱：南方基金陳卓,蕭嘉倩,鄭詩韻、中金公司劉錫源,陳荟竹於2021年9月16日調研我司，本次調研由高級副總經理、 財務負責人 孫敏,投資者關係總監 皮薇,高級投資者關係主管 陳靓負責接待。

本次調研主要内容：
一、公司情況簡介。目前,博騰股份已經形成三大業務板塊,分別是原料藥CDMO、制劑CDMO、細胞基因治療CDMO。其中,核心板塊原料藥CDMO是現有收入和利潤的核心來源,今年上半年這一板塊的CRO和CMO業務都取得了不錯的增長。制劑CDMO和細胞基因治療CDMO是我們的新業務,盡管上半年兩塊業務合計虧損有所擴大,但這是我們面向未來的業務,我們希望未來這兩個新業務與原料藥CDMO業務一起,逐步實現齊頭並進的三個增長點。我們今年提出了“博騰增長飛輪”,包括了“管綫”、“能力”、“客戶體驗”三個要素。管綫層面,我們認為最核心的是客戶的數量、質量和信任度以及項目的數量和質量;能力方面,我們認為主要體現為“端到端”的商業模式、卓越的項目運營和生産運營、技術能力、以及産能。客戶體驗層面,主要包括“又快又好”、“高效可靠”、“專業度”以及“客戶導向度”四個維度。這三個要素聯動將驅動公司實現業務的增長。
二、公司與投資者交流情況如下:
Q1:細胞基因治療下遊的銷售情況如何?A
1:目前已經上市的細胞基因治療藥物主要針對罕見病、腫瘤領域,如諾華2019年獲批的治療脊髓性肌肉萎縮(SMA)的基因治療産品Zolgensma在去年實現了9.2億美元的銷售,較2019年的3.61億美元實現了快速增長。但當前細胞基因治療産品定價仍然較高,未來隨著技術的不斷突破,細胞基因治療能夠擴大到更多的適應症領域,同時配合醫保支付政策,細胞基因治療市場有望實現進一步的擴大。
Q2:公司在細胞基因治療領域的人才佈局如何?A
2:目前,博騰生物團隊已經達到200人的規模,其中核心技術管理團隊均有多年行業經驗或海外留學工作背景。如博騰生物CSOSandervanDeventer博士是原UniQure的聯合創始人和首席科學官,在開發世界第一個靶向人TNF人鼠嵌合單克隆抗體藥物(Remicade)和推動基因治療藥物Glybera獲得上市許可發揮了關鍵的作用;CTO孔令潔博士從海外回國加入博騰生物,有超過20年的生物制藥、基因治療和細胞治療經驗;負責細胞治療業務的副總裁隋禮麗博士有超過15年的生物制藥、基因治療和細胞治療經驗,曾主持負責多個Car-T項目IND申報。
Q3:未來,公司細胞基因治療的業務結構如何?A
3:當前,公司的訂單主要來自國内客戶細胞治療相關的業務。隨著9月底,博騰生物二期工藝開發車間投入運行,以及明年GMP車間的投入使用,我們將具備基因治療的服務能力。今年,博騰生物的海外BD已經入職,將逐步在海外進行AAV基因治療相關業務推廣。
Q4:未來細胞基因治療是否會在海外進行産能佈局?A
4:無論從人才、市場、還是管綫,我們都看好海外的機會,所以海外的佈局會是我們的一個目標。
Q5:博騰生物的國際化優勢體現在哪裡?A
5:首先博騰生物的核心團隊大部分都有海外留學、工作背景,團隊是非常國際化的。其次,博騰股份一直以來也是以海外客戶為主,在美國、歐洲均有運營佈局,所以對於海外市場比較熟悉。

博騰股份主營業務：許可項目:原料藥生産(按藥品生産許可證核定事項和期限從事經營);藥品銷售(須取得相關行政許可或審批後方可從事經營);貨物進出口、技術進出口,危險化學品生産(依法須經批準的項目,經相關部門批準後方可開展經營活動,具體經營項目以相關部門批準文件或許可證件為準)一般項目:創新藥品的技術開發、技術服務;化學原料藥研究開發(含中小規模試劑)、技術轉讓、技術服務;醫藥中間體、精細化學品的生産、銷售(不含危險化學品、易制毒化學品等許可經營項目);採用生物工程技術的新型藥物研發、生産(須取得相關行政許可或審批後方可從事經營);生物工程與生物醫學工程技術開發、技術轉讓、技術服務;化學藥品制劑制造(須取得相關行政許可或審批後方可從事經營)(除依法須經批準的項目外,憑營業執照依法自主開展經營活動)

博騰股份2021中報顯示，公司主營收入12.56億元，同比上升35.73%；歸母淨利潤2.15億元，同比上升63.86%；扣非淨利潤2.01億元，同比上升69.99%；負債率32.15%，投資收益1438.69萬元，財務費用40.69萬元，毛利率42.98%。