創勝集團更新通過聆訊後材料，禮來亞洲基金為最大外部投資方

在生物藥發現、開發、法規和生産方面具有全整合能力。

本文為IPO早知道原創

作者｜羅賓

微信公眾號｜ipozaozhidao

據IPO早知道消息，創勝集團醫藥有限公司（下稱“創勝集團”）於9月8日在港交所官網更新通過聆訊後的材料，即將在港交所主板掛牌上市，高盛和中金擔任聯席保薦人。

創勝集團為一家集藥物發現、研發、工藝開發和生産的臨床階段生物藥公司，由禮來亞洲基金（LAV）孵化和整合。創勝集團前身為邁博斯生物，後者致力於治療和診斷癌症、代謝和自身免疫病的抗體的研發。2015年起邁博斯生物相繼獲禮來亞洲基金的多輪投資。2018年12月，邁博斯生物全資子公司與奕安濟世Just Biotherapeutics Asia合並為創勝集團。

奕安濟世創立於2016年，為禮來亞洲基金内部孵化項目，奕安濟世創始人趙奕寧博士於2014年加入LAV任合夥人。奕安濟世在美國西雅圖和中國杭州分別為設有研發制造中心，從事抗體和重組蛋白類生物藥研發生産，以解決抗體早期開發的一些技術障礙。

目前創勝集團在生物藥發現、開發、法規和生産方面具有全整合能力。邁博斯生物創始人錢雪明博士現任創勝集團CEO；趙奕寧現為創勝集團董事長。

創勝集團的産品整體上計劃在全球範圍進行商業化，現已自主開發9個腫瘤及肺腫瘤候選藥物中的8個藥物，涵蓋已驗證的、部分驗證的及新型生物通路。MSB2311（一種針對實體瘤的人源化PD-L1單抗候選藥物）為其核心産品，基於IMTB技術平台所開發。創勝集團於2021年1月向國家藥監局提交了1期結束分析報告，並獲準對TMB-H實體瘤患者進行2期試驗。

此外，創勝集團還有四種主要産品：TST001（一種人源化Claudin 18.2靶向抗體）、TST005（一種人源化PD-L1/TGF-β雙重功能抗體融合蛋白）、TST004（一種人源化MASP2靶向抗體）及TST002（一種人源化硬骨素靶向抗體）。MSB2311、TST001、TST005及TST004均由創勝集團自主開發。

來源：招股書

創勝集團唯一授權引進的候選藥物Blosozumab（TST002）是一種用於治療骨質疏松的人源化硬骨素單克隆抗體候選藥物。創勝集團在2019年自禮來制藥（LLY.US）授權引進Blosozumab的大中華區權利。禮來已完成在美國進行的Blosozumab的2期開發。同年，創勝集團已與禮來制藥簽署協議，獲得禮來制藥整個骨科生物藥産品綫在大中華區的獨家開發權。創勝集團於2021年6月在中國提交TST002的IND申請，申請已於7月6日獲國家藥監局正式受理。創勝計劃憑借禮來的臨床數據加快完成於中國的監管程序。

此外，創勝集團與禮邦醫藥Alebund Pharmaceuticals組成合資公司，就大中華地區的若幹適應症聯合開發一種針對腎病自主開發的人源化MASP-2單抗候選藥物TST004。創勝保留世界其餘地區的權利和在大中華區針對許可適應症以外的適應症開發TST004的權利。禮邦醫藥為一家由禮來亞洲基金孵化、針對腎臟疾病及相關慢性病的生物藥公司。

2019年、2020nian 以及2021年一季度，創勝集團收入為4414萬元、8098萬元以及788.3萬元人民幣，收益主要來自於CDMO業務。

除禮來亞洲基金外，創勝集團的投資方還包括淡馬錫、ARCH Venture、國調基金、騰躍基金、高瓴、紅杉中國、卡塔爾投資局、達晨、碧桂園創投等。（後台回復“創勝集團”獲取該公司最新招股書）

本文由公眾號IPO早知道（ID：ipozaozhidao）原創撰寫，如需轉載請聯係C叔↓↓↓

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