【財華社訊】百濟神州(06160.HK)公布,於2021年6月18日(美國東部時間)宣佈,中國國家藥品監督管理局(NMPA)已授予百悅澤®(澤布替尼)附條件批准,用於治療既往至少接受過一種治療的成人華氏巨球蛋白血症(WM)患者。NMPA藥品審評中心(CDE)於2020年10月將這項新適應症上市許可申請納入優先審評。
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