加科思－B(01167.HK)新藥臨床試驗申請已獲FDA批准

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【財華社訊】加科思－B(01167.HK)自願公布，公司JAB-21822項目KRASG12C抑制劑的新藥臨床試驗申請（IND）已經獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批准。

JAB-21822是公司自主研發的創新變構抑制劑，旨在針對KRAS G12C突變。它將用於治療KRAS G12C斜體突變的晚期實體瘤，包括但不限於非小細胞肺癌(NSCLC)，結直腸癌(CRC)等晚期實體瘤。

KRAS為人類癌症中突變頻率最高的致癌基因，迄今為止，全球尚無獲批准及已上市的KRAS G12C抑制劑。在約11.0%的NSCLC患者及較小百分比的其他幾種難治癌症患者中發現了KRAS G12C突變。於2019年，NSCLC、卵巢癌、CRC及胰腺癌患者中KRAS G12C突變的全球發病人數達到約29.5萬人。
 

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