發布易3月17日 - 貝達藥業（300558）公告稱，公司收到國家藥品監督管理局簽發的《藥物臨床試驗批准通知書》，公司申報的MCLA-129注射液用于治療晚期實體瘤的藥品臨床試驗申請已獲得國家藥品監督管理局批准。MCLA-129是一款針對EGFR和c-Met雙靶點的雙特異性抗體，擬用于EGFR或MET異常的晚期實體瘤患者的治療。此次獲得MCLA-129注射液臨床試驗批准通知書，對公司近期業績不會産生大的影響。
來源：發布易
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