【財華社訊】康希諾生物(06185-HK)公布,經查詢後,未知悉任何必須公布以避免該股出現虛假市場的訊息,又或需根據證券及期貨條例須予披露任何內幕消息。
巴基斯坦衞生部長Faisal Sultan周二在社交媒體公布,獨立數據監察委員會(IDMC)的中期分析顯示,康希諾的新冠疫苗在該國三期臨床試驗中,單劑接種的重症病例保護效力達到100%,有症狀病例的有效性為74.8%。他提到,多國試驗的中期分析顯示,康希諾的單劑新冠疫苗在預防有症狀病例方面有效性為65.7%,重症則為90.98%。
康希諾生物昨午發出通告指出,根據重組新型冠狀病毒疫苗克威莎的III期臨床試驗的中期結果,有關疫苗已獲得墨西哥聯邦衞生風險防護委員會的緊急使用授權,用於18歲及以上成人。
該公司將與其他相關監督管理機構保持密切跟進,並從相關監督管理機構進一步獲得中期結果後,適時作出公告。
摩根士丹利認為,該疫苗數據正面,作為單劑疫苗只需接種一次,有別於其他疫苗的低溫保存條件,對發展中國家是可靠選擇。大摩預料,康希諾可能在幾周內申請新冠疫苗有條件上市,如果時間表與科興生物一樣,可能會在幾天內獲得批准。該行調高康希諾目標73.6%至420元,維持「增持」評級。
股份昨日下午3時23分起停牌,停牌前報410元,升52元或14.5%,成交11.53億元。該公司申請股份今早恢復買賣。康希諾(688185-CN)在內地科創板亦急漲20%升停板,收報540元人民幣,也創上市新高。
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