加科思藥業(01167-HK)是一家專注於創新腫瘤療法的臨床階段制藥公司。目前公司主要的候選藥物包括兩個臨床階段的變構SHP2抑制劑JAB-3068及JAB-3312、創新變構KRAS抑制劑JAB-21000、臨床階段BET抑制劑JAB-8263等,其中JAB-3068為公司核心產品,已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)用於食道癌治療的孤兒藥認證,目前正在中國進行臨床IIa期試驗,預期2021年下半年進行全球臨床二b期試驗。此外公司在一級市場融資時,已獲得高瓴、啟明創投、晟德大藥廠(4123 TWO)等投資。
核心產品SHP2抑制劑JAB-3068未來醫療需求強勁:JAB-3068是第二個獲得美國FDA IND批準進入臨床開发的SHP2抑制劑候選藥物, SHP2抑制劑主要面對來自TNO-155、RMC-4630及RLY-1971(用於治療實體瘤等適應癥的三種臨床階段候選藥物)的競爭,目前全球範圍內尚無獲批準或上市的SHP2抑制劑。2019年全球及中國可能從SHP2靶向抑制劑單藥療法中受益的患者的全年发病總人數分別為約120萬人及約39.5萬人。根據已发表的研究論文,在胃癌、宮頸癌、黑色素瘤等疾病的患者中,約有超過60%的癌癥患者為PD-(L)1無應答者,預計該等患者可能從SHP2抑制劑與抗PD-1抗體的聯合治療中受益,顯示醫療需求尚未獲滿足的患者人數龐大。此外公司與AbbVie達成了全球戰略合作,全球化发展JAB-3068及JAB-3312兩款SHP2抑制劑,從而實現其巨大臨床和商業潛力。公司創始人王印祥博士在制藥行業擁有20余年的經驗,在2015年創立公司之前還於2003年共同創立貝達藥業(300558 SZ)並領導研发部門在鹽酸埃克替尼的開发及商業方面擁有經驗。
經營業績方面: 2018、2019財年及2020上半年,公司虧損分別為人民幣1.5億元、4.2億元及8.1億元;研发成本分別為8,489萬元、1.4億元及7,101萬元,虧損主要來自研发開支、行政開支及具優先權的金融工具的公允價值變動,預計研发成本未來將會持續增加;經營活動所得現金凈額分別為-7,989萬元、-1.1億元、及-7,200萬元;流動比率分別為23.7、7及12.1。
估值方面:按全球公開发售後的7.6億股本計算,公司市值為91-106億港元。由於公司尚未盈利,不適用PE估值法。此次穩價人是高盛,今年保薦12個項目,首日表現9漲3跌。基石方面,引入LAV Funds等6家投資者,合計認購6,000萬美元,假設按照发售價範圍上限定價且未行使超額配股權,合計占发售股份約34.43%。我們認為公司的核心產品JAB-3068目前處於IIa期,商業化產品仍需一定時間,綜上所述給予其69分,評級為“中性”。
風險提示:(1)市場競爭風險、(2)公司處於虧損中,收入尚不穩定、(3)研发進度不及預期、結果不確定。
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