復宏漢霖(02696-HK)新冠藥品獲FDA批准臨床試驗
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日期：2020年11月7日上午11:41

【財華社訊】復宏漢霖(02696-HK)公布，其控股子公司開發用於治療新冠病毒肺炎的ACE2-Fc受體融合蛋白HLX71，獲美國食品藥品管理局(FDA)同意可進行臨床試驗。

HLX71是由該公司自主研發的、C末端帶有IgG1 Fc的重組人血管緊張素轉換酶2融合蛋白，擬用於治療新冠病毒肺炎。其作用機理為HLX71可以競爭性地與SARSCoV-2表面的Spike蛋白結合，從而抑制病毒與宿主細胞表面的血管緊張素轉換酶2結合，最終達到抑制病毒感染的效果。