上海復星醫藥新冠新藥獲美國 FDA 藥品臨床試驗批准
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日期：2020年10月8日下午7:10

【財華社訊】上海復星醫藥(02196-HK)公佈，關於控股子公司獲美國 FDA 藥品臨床試驗批准公告。

近日，上海復星醫藥控股子公司 Hengenix Biotech,Inc.收到美國 FDA（即美國食品藥品監督管理局）關於同意抗 S1 全人源單克隆中和抗體 HLX70用於治療新型冠狀病毒肺炎和新型冠狀病毒引起的急性呼吸窘迫綜合征或多重器官衰竭進行臨床試驗的函件。Hengenix 擬於近期條件具備後於美國開展該新藥的 I 期臨床試驗。