歌禮製藥－Ｂ(01672-HK)ASC22 IIa期臨床試驗完成首例乙型肝炎患者給藥

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【財華社訊】歌禮製藥－Ｂ(01672-HK)公布，公司的ASC22 IIa期臨床試驗完成首例乙型肝炎患者給藥。ASC22是同類首創皮下注射的PD-L1抗體。

ASC22（恩沃利單抗）IIa期臨床試驗是一項單劑量遞增研究，採用三種皮下給藥劑量（0.3、1.0和2.5 mg/kg），以探討ASC22（恩沃利單抗）在慢性乙型肝炎患者中的安全性和有效性（ClinicalTrials.gov註冊號：NCT04465890）。

公司相信，由於慢性乙型肝炎病毒感染中的T細胞衰竭為影響免疫耐受性的重要因素，因此阻斷PD-1/PD-L1路徑或為改善特定T細胞功能並實現慢性乙型肝炎臨床治愈的有效免疫療法。除ASC22外，公司還有其他三種用於治療慢性乙型肝炎的藥品或在研藥物，即市售藥品派羅欣®及兩種內部研發的臨床實驗前或待臨床實驗在研藥物。
 

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