【財華社訊】歌禮製藥－Ｂ(01672-HK)公布，由浙江大學醫學院附屬第一醫院執行院長裘雲慶團隊發起的「比較ASC09╱利托那韋復方片和洛匹那韋╱利托那韋（克力芝）對於新型冠狀病毒感染的肺炎確診病例的療效及安全性的隨機、開放、多中心的臨床試驗」已獲得浙江大學醫學院附屬第一醫院倫理委員會批准。
項目啟動會於昨日舉行，獲浙江省多地的研究人員參加。裘雲慶教授是傳染病診治國家重點實驗室副主任、中國醫師協會感染病科醫師分會常委以及浙江省藥物臨床研究及評價技術重點實驗室主任。
該公司將就該臨床試驗的進展及時告知公眾。由寧琴教授團隊發起的ASC09╱利托那韋及利托那韋的臨床試驗武漢項目啟動會於昨日順利舉行。就該公司所深知，截至本公告日期，ASC09╱利托那韋是唯一於武漢及浙江均進行試驗的候選藥物，武漢及浙江為中國受新型冠狀病毒影響最嚴重的兩個地區。該公司目前備有充足的ASC09╱利托那韋及利托那韋生產能力。
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